Je me souviens avoir lu un article sur le sujet dans Science et Vie Junior il y a de ça... Disons dans les 10-15 ans... (en revanche, pas foutu de me souvenir de la conclusion )
Si des âmes charitables et courageuses sont prêtes a fouiller dans leurs archives.
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- 19/06/2012, 22:32
- Forum : Forum de physique
- Sujet : Courir sous la pluie ?
- Réponses : 19
- Vues : 8292
- 04/06/2012, 10:05
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Extraction du benzaldéhyde
- Réponses : 4
- Vues : 4613
Re: Extraction du benzaldéhyde
Je vais me permettre d'apporter une petite précision... Quand on travaille avec des molécules présentant des groupes acides carboxyliques, amines... Pensez aux lavages acido-basiques. Dans le cas de l'oxydation du toluène, il devrait être possible d'éliminer l'acide benzoique par un simple lavage pa...
- 11/02/2012, 12:41
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Les Energie d'activation, ou synthèses.
- Réponses : 15
- Vues : 4889
Re: Les Energie d'activation, ou synthèses.
Même si on commence à s'éloigner un peu du sujet d'origine, une autre façon d'approcher la chimie consiste à passer par la chimie médicinale : la chimie des médicaments. Sans aller trop loin dans leur mode d'action, ça peut permettre de voir des applications plus pratiques que les théories de bases ...
- 10/02/2012, 17:00
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Éthanol anhydre
- Réponses : 6
- Vues : 2300
Re: Éthanol anhydre
Il a été montré que le tamis moléculaire 3A donnait les meilleurs résultats pour le séchages de l'éthanol. Mais il n'est pas forcément facile de s'en procurer pour le commun des mortels... En revanche, la distillation de l'éthanol sur KOH en poudre donne aussi d'assez bons résultats... Sinon en effe...
- 11/11/2011, 11:03
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Un bon désinfectant
- Réponses : 3
- Vues : 1666
Re: Un bon désinfectant
En milieu hospitalier, on a tendance à trouver un certain nombre de bactéries (voir un nombre certain) plutôt résistantes. Que ce soit sous leur forme "vivante" ou sous forme de spores (encore plus résistants). Ca ne m'étonne donc pas tellement plus que ça qu'on mélange plusieurs agents po...
- 31/10/2011, 01:26
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Extraction nicotine ?
- Réponses : 16
- Vues : 7274
Re: Extraction nicotine ?
Bonsoir à tous, Je me permets de reprendre la plume étant donné que j'ai rédigé l'article sur l'extraction de la nicotine. Le procédé que j'ai décris et celui proposé par Moulin ont ceci en commun que la première étape est un traitement basique du tabac (ou de son extrait) de façon à avoir la nicoti...
- 11/06/2011, 00:14
- Forum : Discussions scientifiques générales, actualités scientifiques...
- Sujet : Expert en armes chimiques
- Réponses : 7
- Vues : 4060
Re: Expert en armes chimiques
D'un point de vue officiel, il est désormais interdit de fabriquer des armes chimiques... Ensuite entre ce qui est interdit et ce qui peut se passer dans des labos de l'armée, je ne me lancerai pas dans une telle polémique. Pour ce qui est des anticancéreux, il est intéressant de noter que la chlorm...
- 09/06/2011, 18:10
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Addition du brome sur le 1,2-diphényléthène
- Réponses : 13
- Vues : 8555
Re: Addition du brome sur le 1,2-diphényléthène
Parmi lesquels on trouve le NBS (N-bromosuccinimide), les bromures de pyridinium, etc. Le solvant augmente la polarisabilité de la liaison Br-Br, et doit en général ne pas être susceptible de réagir avec le substrat. Le dichlorométhane si il est utilisé en remplacement du tétrachlorométhane peut su...
- 09/06/2011, 18:06
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : réduction de l'acide benzoÏque vers l'alcool benzilique
- Réponses : 15
- Vues : 6654
Re: réduction de l'acide benzoÏque vers l'alcool benzilique
LiAlH4 ne réduit pas vraiment bien les acides... Tu peux soit faire l'ester puis le réduire avec plein de NaBH4, LiAlH4 ou que sais-je ! Pour les acides tu dois utiliser B2H6 ou bien le mélange NaBH4/I2/THF Disons que LiAlH4 n'est pas forcément le meilleur réducteurs des acides, mais ça marche quan...
- 30/05/2011, 14:46
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Savon et cristal liquide
- Réponses : 4
- Vues : 2908
Re: Savon et cristal liquide
Euh... Je ne pense pas qu'on puisse dire que les molécules de savon puisse former une phase nématique, celle-ci étant décrite comme un état intermédiaire entre les phases cristalline et liquide. Dans cet état, les molécules sont réparties de façon aléatoires mais tout en conservant une même orientat...
- 30/05/2011, 14:39
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : formol
- Réponses : 23
- Vues : 12287
Re: formol
Petites précisions concernant l'action du formol en tant que conservateur. Si mes souvenirs sont bons, il permet de former des ponts entre protéines-protéines, ADN-ADN, ADN-protéines. Un groupe amine réagit avec une molécule de formaldéhyde pour former une imine (base de schiff), qui peut alors réag...
- 30/05/2011, 14:12
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Mélanges réfrigérants
- Réponses : 4
- Vues : 3373
Re: Mélanges réfrigérants
On s'attendrait à ce que la température minimale atteignable soit la température de fusion. Je confirme que ça n'est vraiment pas le cas... Par exemple quand on place suffisamment de carboglace dans de l'eau, celle-ci atteint 0°C gèle et la température continue de diminuer... Je suis descendu une f...
- 30/05/2011, 14:04
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Dessiccants
- Réponses : 30
- Vues : 14228
Re: Dessiccants
pensez au chauffage par micro-ondes. C'est rapide et ça marche bien (quelques précautions sont cependant à prendre pour le tamis...). Intéressant ! Justement peux-tu nous en dire plus sur les précautions ? Penses-tu qu'un chauffage aux micro-ondes permette de régénérer aussi le chlorure de calcium ...
- 30/05/2011, 11:32
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Dessiccants
- Réponses : 30
- Vues : 14228
Re: Dessiccants
Quelques petites précisions supplémentaires sur les séchages des produits... Le P2O5 est probablement l'un des meilleurs desséchants que l'on puisse trouver mais tout le monde n'en possède pas. En revanche, les bloc desséchants utilisés dans les déshumidificateurs sont facilement accessibles et, dan...
- 30/05/2011, 11:13
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Synthèse MBBA
- Réponses : 18
- Vues : 8822
Re: Synthèse MBBA
Je me permets de déterrer ce sujet sur lequel je peux apporter quelques précisions... Tout d'abord, comme le disait Kevin, il est bien plus simple et moins cher d'acheter la 4-butylaniline que d'essayer de la préparer... Alex, ta synthèse est on ne peut plus correcte sur le papier, mais je ne pense ...