La recherche a retourné 753 résultats

Aller sur la recherche avancée

par Maurice
Hier, 23:19
Forum : Forum de chimie
Sujet : Électrochimie (accumulation de plomb)
Réponses : 1
Vues : 29

Re: Électrochimie (accumulation de plomb)

Bonsoir,
J'ai bien peur qu'il n'y ait pas assez de connaisseurs d'électrochimie dans ce Forum. En tout cas, moi, la relation de Butler-Volmer ne me laisse que des souvenirs brumeux, datant du temps de mes études. Mais j'aimerais bien me tromper au sujet de l'aide qu'on peut t'apporter.
par Maurice
Hier, 18:17
Forum : Forum de chimie
Sujet : NEUTRALISATION SEL D'OSEILLE
Réponses : 2
Vues : 25

Re: NEUTRALISATION SEL D'OSEILLE

Bonjour, On en comprend pas bien le problème.Tu dis que tu mélanges trois produits dont l'un est acide (le sel d'oseille), l'autre basique (l'ammoniaque). le résultat final peut être aussi bien acide que basique, car cela dépend des quantités utilisées. Et de cela tu ne parles pas. De toute façon, o...
par Maurice
09 Jan 2019, 12:52
Forum : Forum de chimie
Sujet : Filtrer un précipité de fer III
Réponses : 2
Vues : 133

Re: Filtrer un précipité de fer III

Bonjour, Quand on précipite de l'hydroxyde de fer(III) par addition de soude NaOH ou de potasse KOH à une solution de fer ferrique, on obtient un précipité gélatineux de Fe(OH)3 difficile à filtrer. On peut le filtrer sur filtre en papier, mais c'est lent, et il faut laver longuement le dit précipit...
par Maurice
09 Jan 2019, 12:20
Forum : Forum de chimie
Sujet : Combustion du diazote
Réponses : 2
Vues : 177

Re: Combustion du diazote

Bonjour, La réaction de N2 + O2 a été longuement étudiée au début du 20ème siècle. Elle fournit du NO dont on pensait faire de l'acide nitrique ultérieurement, donc des explosifs. Cette synthèse est faisable, et elle forme du NO. Mais le rendement est misérable, de l'ordre de 1%, et les installation...
par Maurice
08 Jan 2019, 11:42
Forum : Forum de chimie
Sujet : risque de production de methylmercure?
Réponses : 4
Vues : 237

Re: risque de production de methylmercure?

Je précise ce que j'ai écrit précédemment. Le mercure réagit lentement avec les iodures de méthyle ou d'éthyle pour former des dérivés organomercuriels CH3-Hg-I. C'est une réaction photochimique. Au niveau du mécanisme, on peut imaginer que la lumière casse la liaison iode-carbone. Cela libère un at...
par Maurice
06 Jan 2019, 14:07
Forum : Forum de chimie
Sujet : Rendre un liquide visqueux
Réponses : 4
Vues : 282

Re: Rendre un liquide visqueux

Bonjour, Je ne suis pas sûr que cette demande figure dans le bon Forum. Le jus de pommes n'a pas une composition chimique simple. Et nous n'avons pas l'habitude de juger de la viscosité des solutions sucrées, come on en trouve dans le jus de pommes. C'est une demande qui est du domaine de la cuisine...
par Maurice
05 Jan 2019, 13:57
Forum : Forum de chimie
Sujet : risque de production de methylmercure?
Réponses : 4
Vues : 237

Re: risque de production de methylmercure?

Bonsoir, Il est extrêmement difficile de répondre à ta question, vu le blackout total qui règne sur la chimie du mercure depuis la catastrophe de Minamata. Aucun ouvrage actuel ne traite de la fabrication des dérivés mercuriels organiques. Wikipedia l'ignore. Les dictionnaires de chimie et les trait...
par Maurice
03 Jan 2019, 12:06
Forum : Forum de chimie
Sujet : réaction avec de l’hydrogène
Réponses : 2
Vues : 188

Re: réaction avec de l’hydrogène

Bonjour,
Je ne vois pas ce qui empêcherait H2 de brûler avec O2, s'il y a un grand excès de H2 après la réaction H2+Br2-->2HBr. La seule question est de savoir à partir de quel excès de H2 cette réaction peut se produire... Est-ce 10%, 1%, 0.1% ?
par Maurice
29 Déc 2018, 13:59
Forum : Forum de chimie
Sujet : Chimie organique : benzène et acide pivalique
Réponses : 19
Vues : 867

Re: Chimie organique : benzène et acide pivalique

Bonjour,
A moins que l'intermédiaire cherché soit un radical, et qu'on veuille effectuer la réaction de Wurtz, donc RCl + R'COCl + 2 Na --> RCOR' + 2 NaCl. L'ennui, c'est que le rendement de cette réaction n'est pas fameux.
par Maurice
29 Déc 2018, 11:21
Forum : Forum de chimie
Sujet : Chimie organique : benzène et acide pivalique
Réponses : 19
Vues : 867

Re: Chimie organique : benzène et acide pivalique

Qu'est-ce que tu appelles "benzène lié à un métal" ?
par Maurice
28 Déc 2018, 18:02
Forum : Forum de chimie
Sujet : QCM de chimie
Réponses : 8
Vues : 340

Re: QCM de chimie

Bonsoir,
En effet, B est une cétone non énolisable, car le Carbone voisin du groupe carbonyle >C=O ne porte par d'atome H.
par Maurice
28 Déc 2018, 17:58
Forum : Forum de chimie
Sujet : Chimie organique : benzène et acide pivalique
Réponses : 19
Vues : 867

Re: Chimie organique : benzène et acide pivalique

Bonsoir, Je ne vois pas très bien pourquoi il ne faudrait pas faire le chlorure d'acide, puis une Friedel-Crafts. Le mécanisme peut fort bien être expliqué par la formation d'un ion positif attaquant le noyau benzénique. Et je ne vois pas bien non plus ce que tu entends en parlant tout à coup de ben...
par Maurice
26 Déc 2018, 21:24
Forum : Forum de chimie
Sujet : QCM de chimie
Réponses : 8
Vues : 340

Re: QCM de chimie

Bonsoir, La 2ème question n'est pas I mais E, car I n'est pas une cétone, c'est un chlorure d'acide, et E est une cétone non énolisable. La 4ème question n'est pas H qui est un ester, mais l'anhydride J qui peut s'hydrolyser facilement. La 5ème question est I, qui est un chlorure d'acide, donc qui r...
par Maurice
26 Déc 2018, 17:15
Forum : Forum de chimie
Sujet : QCM de chimie
Réponses : 8
Vues : 340

Re: QCM de chimie

Quelles réponses à quel exercice ?
par Maurice
24 Déc 2018, 13:59
Forum : Forum de chimie
Sujet : Canalisations d'evacuation d'eau Bouchées
Réponses : 3
Vues : 206

Re: Canalisations d'evacuation d'eau Bouchées

Bonjour, La cellulose se dissout très très lentement dans la liqueur de Schweizer. Si vous essayez avec ce moyen, il y a fort à parier que le liquide aura disparu avant que la cellulose ne soit dissoute. De toute façon, êtes-vous sûr que le bouchon soit fait de cellulose ? Il y a tellement d'autres ...
par Maurice
16 Déc 2018, 15:49
Forum : Forum de chimie
Sujet : equilibre E475/E471
Réponses : 3
Vues : 210

Re: equilibre E475/E471

Bonjour,

C'est quoi une base foisonnante ? C'est peut-être un terme de boulangerie. Mais en tout cas ce n'est pas un terme de chimie. Comment la fabrique-t'on ? Avec quels ingrédients ? Dans quel récipient ?
par Maurice
15 Déc 2018, 21:22
Forum : Forum de chimie
Sujet : Casser la cellulose en deux.
Réponses : 5
Vues : 269

Re: Casser la cellulose en deux.

Bonsoir, Le Guide de chimie biologique de G. Bertrand et P. Thomas dit, en page 131, que la cellulose est lentement dépolymérisée et transformée en glucose par l'action de l'acide sulfurique. On verse 8.5 mL d'eau dans un ballon de 25 mL, puis 14 mL d'acide sulfurique concentré. On laisse refroidir....
par Maurice
12 Déc 2018, 16:12
Forum : Forum de chimie
Sujet : Réduction electrolytique du fer
Réponses : 3
Vues : 249

Re: Réduction electrolytique du fer

Bonjour, Je re sais pas s'il existe une réponse simple à ta question. Il faut probablement prendre comme un fait expérimental que le zinc se dépose par électrolyse et pas le fer. Mais peut-être est-ce dû au fait que la galvanoplastie (dépôt de zinc par électrolyse) se pratique avec une solution où l...
par Maurice
07 Déc 2018, 21:58
Forum : Forum de chimie
Sujet : Micro-abrasif
Réponses : 3
Vues : 262

Re: Micro-abrasif

Bonsoir, Tu auras beaucoup de peine à trouver de la documentation sur ce sujet vu le blackout total prononcé depuis longtemps sur tout ce qui touche le mercure. A ta place moi je chercherais dans les traités de chimie descriptive datant d'avant 1960. On en trouve dans les bibliothèques universitaire...
par Maurice
01 Déc 2018, 22:23
Forum : Forum de chimie
Sujet : Identification de benzelkonuim Cl ou BKC par hplc
Réponses : 4
Vues : 226

Re: Identification de benzelkonuim Cl ou BKC par hplc

Bonsoir,

Je vois que l'analyse de la ciprofloxaine par hplc a été étudiée par W. Gau, dans J. Liq. Chromatog. 8, 485 (1985). Vas-y voir !
par Maurice
01 Déc 2018, 18:07
Forum : Forum de chimie
Sujet : Le Pouvoir rotatoire de dextrose
Réponses : 3
Vues : 220

Re: Le Pouvoir rotatoire de dextrose

Bonsoir, Pour être en mesure de t'aider, il faudrait être en face de ton appareil. Mais faute de mieux je te dirais qu'il faut réétalonner ton appareil. Il te faut remplir ton appareil avec de l'eau pure, mesurer l'angle que ton appareil te donne. Il faut alors décider que cette valeur est la vérita...
par Maurice
01 Déc 2018, 15:49
Forum : Forum de chimie
Sujet : Identification de benzelkonuim Cl ou BKC par hplc
Réponses : 4
Vues : 226

Re: Identification de benzelkonuim Cl ou BKC par hplc

Bonjour,
Ce qu'il faudrait savoir, c'est la constitution du BKC d'abord, et ensuite le traitement que tu fais subir à ton BKC pour faire ton collyre. C'est quoi, ce collyre ?
par Maurice
01 Déc 2018, 15:43
Forum : Forum de chimie
Sujet : regle de l'octet duet
Réponses : 13
Vues : 616

Re: regle de l'octet duet

Bonjour, Ces deux énoncés sont équivalents. Si Z≤4, on applique le duet. Si Z >5, on applique la règle de l'octet. Il n'y a que pour Z = 5, qu'il y a des difficultés, dont on essaie de ne pas parler en classe, car le maître les connaît et ne veut ni se ridiculiser, ni décevoir ses élèves. Mais le 5è...
par Maurice
30 Nov 2018, 13:26
Forum : Forum de chimie
Sujet : Le Pouvoir rotatoire de dextrose
Réponses : 3
Vues : 220

Re: Le Pouvoir rotatoire de dextrose

Bonjour, Si je comprends bien, tu mesures le pouvoir rotatoire d'une solution de dextrose, et tu trouves une valeur qui ne dépend pas de la concentration, et qui reste constante à 60°. C'est par essence impossible. Juste pour voir, essaie avec de l'eau pure, donc avec une solution sans dextrose du t...
par Maurice
27 Nov 2018, 18:53
Forum : Forum de chimie
Sujet : Incertitudes d'un dosage
Réponses : 2
Vues : 521

Re: Incertitudes d'un dosage

Bonsoir, Voilà quelqu'un qui n'arrive pas à présenter son sujet pour que le lecteur bienveillant essaie de comprendre et éventuellement de fournir une réponse utile. Tout d'abord, le texte est désespérément long. Et il fourmille d'informations sans le moindre intérêt. A quoi bon infliger au lecteur ...

Aller sur la recherche avancée