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par lusovi
29 Août 2011, 18:09
Forum : Forum de chimie
Sujet : oxydation de collins
Réponses : 17
Vues : 1273

Re: oxydation de collins

merci de ta réponse,
mais je ne comprends pas une chose; le furane est une molécule où tous les carbones sont oxydés puisque les carbones sont liés entre eux par des hybridations sp2. Veux-tu dire que j'ouvre le cycle? dans ce cas quelle molécule obtiendrait-on par oxydation du cycle tetrasubstituée?
par lusovi
27 Août 2011, 16:47
Forum : Forum de chimie
Sujet : oxydation de collins
Réponses : 17
Vues : 1273

Re: oxydation de collins

merci, mais compte-tenu que toutes les positions du cycle furanique sont occupées par des groupes OH en position 3,4 et COO- en position 2,5, n'est-il pas envisageable une électropolymérisation en gardant le cycle furanique intact puisque le carboxylate s'adsorbe préférentiellement à OH? Je ne conna...
par lusovi
26 Août 2011, 18:09
Forum : Forum de chimie
Sujet : oxydation de collins
Réponses : 17
Vues : 1273

Re: oxydation de collins

bonjour,
qu'est-ce qui te fait dire cela? Connais-tu les potentiels standard et les surtensions respectives sur Pt d'un aromatique et d'un carboxylate? Si tu en connais quelques données cela m'aiderait bien avant de me lancer à faire l'expérience.
Merci beaucoup d'avance
par lusovi
25 Août 2011, 21:32
Forum : Forum de chimie
Sujet : oxydation de collins
Réponses : 17
Vues : 1273

Re: oxydation de collins

bonjour, des électrodes en Pt j'en ai au lycée. J'avais lu que sur Kolbe, il faut une densité électronique élevée; du méthanol et une base (NaOH) pour former l'anion de l'acide. Avec des electrodes en fil de Pt je pense que cela ferait l'affaire. par contre je n'ai pas essayé encore puisque je n'ai ...
par lusovi
24 Août 2011, 21:00
Forum : Forum de chimie
Sujet : oxydation de collins
Réponses : 17
Vues : 1273

Re: oxydation de collins

dans mon lycée je n'ai pas le moyen de faire cela. Je pense tester une autre solution. La voici. Précipiter le chromate (en milieu legérement basique pH environ 8; à ce pH j'ai pratiquement tout sous forme de chromate) avec le nitrate d'argent; filtrer et évaporer le filtrat. L'oxyde d'argent qui se...
par lusovi
23 Août 2011, 21:56
Forum : Forum de chimie
Sujet : oxydation de collins
Réponses : 17
Vues : 1273

Re: oxydation de collins

bonjour, merci de ta réponse je ne pense pas qu'il soit très reactif car l'IR suggère un cycle furane polysubstitué. De plus, c'est le réactif de Collins (variante PCC) qui est utilisée pour polymériser le furane. Maintenant, qu'entends-tu par lyophiliser la phase aqueuse? Evaporer à sec? Dans quel ...
par lusovi
11 Août 2011, 23:00
Forum : Forum de chimie
Sujet : moutakapam
Réponses : 3
Vues : 568

Re: moutakapam

bonjour, si le tampon doit être le plus efficace cela veut dire que pH= pKa (pouvoir tampon maximal) ce qu'implique, puisque HCOOH est un acide faible, que [HCOOH]éq = [HCOO-]éq. (ou état final). pH = pKa + log(A-)/(AH) Maintenant tu parts d'une solution de 0,1 mol/L de HCOOH et 0,200 mol/L de OH-. ...
par lusovi
08 Août 2011, 16:53
Forum : Forum de chimie
Sujet : oxydation de collins
Réponses : 17
Vues : 1273

Re: oxydation de collins

Bonjour, ma molécule contient un cycle furane avec en position 2 un COOH; en position 3,4 des OH et en position 5 une fonction aldéhyde. Le problème c'est que cette molécule est dans un mélange contenant encore le réactif de Collins puisqu'il a été utilisée en excès. Je ne sais pas comment e debarra...
par lusovi
11 Juil 2011, 22:49
Forum : Forum de chimie
Sujet : oxydation de collins
Réponses : 17
Vues : 1273

Re: oxydation de collins

merci de ta réponse. En effet, mon produit de départ n'est pas soluble dans le DCM. Pour réaliser la réaction, je l'ai dissous dans la pyridine (très soluble). J'ai lavé le solide résultat du mélange réactionnel avec de l'eau. J'obtiens un filtrat et un précipité noir. Le précipité noir ne donne pas...
par lusovi
10 Juil 2011, 23:01
Forum : Forum de chimie
Sujet : oxydation de collins
Réponses : 17
Vues : 1273

oxydation de collins

Bonjour, J'ai oxydé les fonctions alcool primaire et secondaire d'un composé organique par le réactif de collins (variante rateflicke où CrO3.2Py est fabriqué in situ dans le dichlorométhane. Jones n'est pas possible car le composé est sensible à l'acidité du milieu) L'oxydation a eu lieu car j'ai o...

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