merci de ta réponse,
mais je ne comprends pas une chose; le furane est une molécule où tous les carbones sont oxydés puisque les carbones sont liés entre eux par des hybridations sp2. Veux-tu dire que j'ouvre le cycle? dans ce cas quelle molécule obtiendrait-on par oxydation du cycle tetrasubstituée?
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- 29/08/2011, 18:09
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : oxydation de collins
- Réponses : 17
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- 27/08/2011, 16:47
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : oxydation de collins
- Réponses : 17
- Vues : 7135
Re: oxydation de collins
merci, mais compte-tenu que toutes les positions du cycle furanique sont occupées par des groupes OH en position 3,4 et COO- en position 2,5, n'est-il pas envisageable une électropolymérisation en gardant le cycle furanique intact puisque le carboxylate s'adsorbe préférentiellement à OH? Je ne conna...
- 26/08/2011, 18:09
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : oxydation de collins
- Réponses : 17
- Vues : 7135
Re: oxydation de collins
bonjour,
qu'est-ce qui te fait dire cela? Connais-tu les potentiels standard et les surtensions respectives sur Pt d'un aromatique et d'un carboxylate? Si tu en connais quelques données cela m'aiderait bien avant de me lancer à faire l'expérience.
Merci beaucoup d'avance
qu'est-ce qui te fait dire cela? Connais-tu les potentiels standard et les surtensions respectives sur Pt d'un aromatique et d'un carboxylate? Si tu en connais quelques données cela m'aiderait bien avant de me lancer à faire l'expérience.
Merci beaucoup d'avance
- 25/08/2011, 21:32
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : oxydation de collins
- Réponses : 17
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Re: oxydation de collins
bonjour, des électrodes en Pt j'en ai au lycée. J'avais lu que sur Kolbe, il faut une densité électronique élevée; du méthanol et une base (NaOH) pour former l'anion de l'acide. Avec des electrodes en fil de Pt je pense que cela ferait l'affaire. par contre je n'ai pas essayé encore puisque je n'ai ...
- 24/08/2011, 21:00
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : oxydation de collins
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- Vues : 7135
Re: oxydation de collins
dans mon lycée je n'ai pas le moyen de faire cela. Je pense tester une autre solution. La voici. Précipiter le chromate (en milieu legérement basique pH environ 8; à ce pH j'ai pratiquement tout sous forme de chromate) avec le nitrate d'argent; filtrer et évaporer le filtrat. L'oxyde d'argent qui se...
- 23/08/2011, 21:56
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : oxydation de collins
- Réponses : 17
- Vues : 7135
Re: oxydation de collins
bonjour, merci de ta réponse je ne pense pas qu'il soit très reactif car l'IR suggère un cycle furane polysubstitué. De plus, c'est le réactif de Collins (variante PCC) qui est utilisée pour polymériser le furane. Maintenant, qu'entends-tu par lyophiliser la phase aqueuse? Evaporer à sec? Dans quel ...
- 11/08/2011, 23:00
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : moutakapam
- Réponses : 3
- Vues : 2145
Re: moutakapam
bonjour, si le tampon doit être le plus efficace cela veut dire que pH= pKa (pouvoir tampon maximal) ce qu'implique, puisque HCOOH est un acide faible, que [HCOOH]éq = [HCOO-]éq. (ou état final). pH = pKa + log(A-)/(AH) Maintenant tu parts d'une solution de 0,1 mol/L de HCOOH et 0,200 mol/L de OH-. ...
- 08/08/2011, 16:53
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : oxydation de collins
- Réponses : 17
- Vues : 7135
Re: oxydation de collins
Bonjour, ma molécule contient un cycle furane avec en position 2 un COOH; en position 3,4 des OH et en position 5 une fonction aldéhyde. Le problème c'est que cette molécule est dans un mélange contenant encore le réactif de Collins puisqu'il a été utilisée en excès. Je ne sais pas comment e debarra...
- 11/07/2011, 22:49
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : oxydation de collins
- Réponses : 17
- Vues : 7135
Re: oxydation de collins
merci de ta réponse. En effet, mon produit de départ n'est pas soluble dans le DCM. Pour réaliser la réaction, je l'ai dissous dans la pyridine (très soluble). J'ai lavé le solide résultat du mélange réactionnel avec de l'eau. J'obtiens un filtrat et un précipité noir. Le précipité noir ne donne pas...
- 10/07/2011, 23:01
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : oxydation de collins
- Réponses : 17
- Vues : 7135
oxydation de collins
Bonjour, J'ai oxydé les fonctions alcool primaire et secondaire d'un composé organique par le réactif de collins (variante rateflicke où CrO3.2Py est fabriqué in situ dans le dichlorométhane. Jones n'est pas possible car le composé est sensible à l'acidité du milieu) L'oxydation a eu lieu car j'ai o...