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par OppoRancisis
06 Fév 2012, 16:47
Forum : Forum de chimie
Sujet : Réduction de l'acide benzoïque
Réponses : 13
Vues : 1616

Re: Réduction de l'acide benzoïque

Dans mon cas, j'aimerais essayer de réduire de l'acide benzoïque en benzaldéhyde. Ça sert vraiment à rien :/ si c'est pour le plaisir de faire de la chimie de paillasse, amuse toi plutôt à oxyder du toluène avec du permanganate de potassium dans l'acide sulfurique. Les deux en solution très diluée ...
par OppoRancisis
17 Oct 2011, 18:04
Forum : Forum de chimie
Sujet : Géochimie de la silice
Réponses : 0
Vues : 574

Géochimie de la silice

Bonjour à tous ! J'ai un pitit problème concernant les différences de structure de la silice : en effet, la silice peut être rencontrée dans différents degrés de polymérisation, et je voulais savoir la chose suivante : est-ce que la teneur en silice dans une solution liquide haute température peut i...
par OppoRancisis
26 Sep 2011, 17:24
Forum : Forum de chimie
Sujet : Colorants stilbeniques et nitrotoluène
Réponses : 2
Vues : 581

Re: Colorants stilbeniques et nitrotoluène

A moins que l'on parle de dinitrobenzène, mais là je vois plus la réaction inverse, cad partir du dinitrobenzène protégé sélectivement par une enzyme, transformé en p-nitroaniline et une réaction de sandmeyer pour passer au p-nitrotoluène...
par OppoRancisis
26 Sep 2011, 17:21
Forum : Forum de chimie
Sujet : Colorants stilbeniques et nitrotoluène
Réponses : 2
Vues : 581

Re: Colorants stilbeniques et nitrotoluène

Pour le 1°, je ne vois absolument pas à quoi peut ressembler le produit... Et pour transformer un nitro en nitroso, faudrait peut-être passer par une amine (en tout cas, en une seule étape çà me paraît pas possible) Pour la 2, je vois pas en quoi ce serait une oxydo-réduction... Pour le mécanisme, j...
par OppoRancisis
26 Sep 2011, 17:10
Forum : Forum de chimie
Sujet : Des peroxydes par électrolyse?
Réponses : 7
Vues : 978

Re: Des peroxydes par électrolyse?

Fais attention quand même, la plupart des peroxydes sont explosifs :sgh01: Un inspecteur de la sécurité m'a dit qu'une fois, une étudiante voulait évaporer de l'éther diéthylique au Rotavap, et a perdu ses 2 mais à cause de l'explosion due à la formation de peroxydes... Après par électrolyse, je sai...
par OppoRancisis
16 Juin 2011, 10:20
Forum : Forum de chimie
Sujet : Purification du p-aminophénol
Réponses : 3
Vues : 843

Re: Purification du p-aminophénol

En fait, mon école étant en déménagement et les labos pas encore prêts, je pourrai pas l'essayer... :(
par OppoRancisis
16 Juin 2011, 10:16
Forum : Forum de chimie
Sujet : Préparation de la p-Nitroaniline
Réponses : 6
Vues : 3468

Re: Préparation de la p-Nitroaniline

13,50 € les 250 grammes, je pense que çà te coûterait moins cher que de la synthétiser^^
par OppoRancisis
06 Juin 2011, 09:52
Forum : Forum de chimie
Sujet : Addition du brome sur le 1,2-diphényléthène
Réponses : 13
Vues : 3651

Re: Addition du brome sur le 1,2-diphényléthène

Oh non,l'internaute a plutôt bien compris ! Merci beaucoup ! Mais pourquoi cette réaction marche-t-elle mieux dans certains solvants que dans d'autres (ex: Dichlorométhane ou acide acétique glacial ) et avec certains agents de bromation ? (ex:Bromure de pyridium perbromide (pas sûr du nom sur ce co...
par OppoRancisis
01 Juin 2011, 21:22
Forum : Forum de chimie
Sujet : nitrate de cuivre vert ?
Réponses : 13
Vues : 1739

Re: nitrate de cuivre vert ?

Je n'en ai aucune idée... Mais le nitrate de cuivre hexahydraté est vert si ma mémoire est bonne... sur wikipedia (http://en.wikipedia.org/wiki/Copper%28II%29_nitrate) le nitrate a l'air bleu, mais cela doit etre a un degré d'hydratation particulier, non ? Le plus souvent, c'est du trihydraté qui e...
par OppoRancisis
01 Juin 2011, 21:16
Forum : Forum de chimie
Sujet : Sulfate de Zinc
Réponses : 7
Vues : 1081

Re: Sulfate de Zinc

C'est TOUJOURS des pourcentages massiques qu'on te donne
par OppoRancisis
30 Mai 2011, 13:28
Forum : Forum de chimie
Sujet : Dessiccants
Réponses : 30
Vues : 4463

Re: Dessiccants

Jamais vu d'alun comme désséchant... Personnellement j'utilise presque tout le temps su sulfate de magnésium ou de sodium, et le gel de silice est assez médiocre pour les composés organiques
par OppoRancisis
30 Mai 2011, 13:24
Forum : Forum de chimie
Sujet : nitrate de cuivre vert ?
Réponses : 13
Vues : 1739

Re: nitrate de cuivre vert ?

La couleur verte est également observée de temps en temps avec le chlorure de cuivre mais je ne sais plus d'où elle vient... Le nitrate de cuivre est-il hygroscopique ?
par OppoRancisis
26 Mai 2011, 08:36
Forum : Forum de chimie
Sujet : Purification du p-aminophénol
Réponses : 3
Vues : 843

Re: Purification du p-aminophénol

Merci chemist38. Je vais essayer la recristallisation
par OppoRancisis
25 Mai 2011, 13:32
Forum : Forum de chimie
Sujet : Purification du p-aminophénol
Réponses : 3
Vues : 843

Purification du p-aminophénol

Bonjour à tous ! Etant en stage dans un laboratoire de recherche de mon école, j'ai voulu faire une étude correspondant à une publication sur les substitutions aromatiques nucléophiles. L'un des produits utilisés est le p-aminophénol (ou 4-hydroxyaniline), mais en ouvrant la boîte (qui a déjà beauco...
par OppoRancisis
23 Mai 2011, 12:05
Forum : Forum de chimie
Sujet : potasse et soude alcoolique
Réponses : 25
Vues : 6550

Re: potasse et soude alcoolique

Un truc pour nettoyer la verrerie c'est : une nuit dans un bain KOH/iPrOH (avec un peu d'eau si on veut) et rincer la verrerie à l'eau et puis une nuit dans HCl 1M et le lendemain tu as une verrerie impeccablement propre! Je trouve cette méthode un peu longue quand même... L'éthanol s'oxyder en aci...
par OppoRancisis
22 Mai 2011, 12:11
Forum : Forum de chimie
Sujet : potasse et soude alcoolique
Réponses : 25
Vues : 6550

Re: potasse et soude alcoolique

Peut-être une réaction d'oxydation par le dioxygène de l'air ou par les rayons UV expliquerait cette couleur ? Si ils disent de conserver la solution à l'abri de l'air et de la lumière c'est qu'il y a une raison... L'éthanol s'oxyderait plus facilement en milieu basique en acétaldéhyde, voire en aci...
par OppoRancisis
11 Mai 2011, 08:51
Forum : Forum de chimie
Sujet : Esprit critique... méfiez-vous de la 1re édition d'un livre
Réponses : 5
Vues : 1769

Re: Esprit critique... méfiez-vous de la 1re édition d'un li

Par contre, de l'iode liquide je veux bien voir. Ils le mettent en grisé (comme le brome et le mercure) alors que la température de fusion est à 113.7 °C...
par OppoRancisis
10 Mai 2011, 08:40
Forum : Forum de chimie
Sujet : Esprit critique... méfiez-vous de la 1re édition d'un livre
Réponses : 5
Vues : 1769

Re: Esprit critique... méfiez-vous de la 1re édition d'un li

Périodique en deux mots, sa laisse rêveur aussi...
par OppoRancisis
09 Mai 2011, 16:56
Forum : Forum de chimie
Sujet : Mayo-Moutarde
Réponses : 3
Vues : 1040

Re: Mayo-Moutarde

Le goût piquant de la moutarde est dû à l'isothiocyanate d'allyle, à ne pas confondre avec le thiocyanate d'allyle...

http://fr.wikipedia.org/wiki/Isothiocyanate_d%27allyle
par OppoRancisis
09 Mai 2011, 13:33
Forum : Forum de chimie
Sujet : Synthèse MBBA
Réponses : 18
Vues : 3041

Re: Synthèse MBBA

Et à la place du chlorure de thionyle, tu peux utiliser le chlorure d'oxalyle (COCl) 2 , ce même réactif qui est utilisé dans l'oxydation de Swern. Les 2 avantages principaux sont que le chlorure d'oxalyle est beaucoup moins toxique que le chlorure de thionyle, et on n'a pas besoin de chauffer à ref...
par OppoRancisis
05 Mai 2011, 08:32
Forum : Forum de chimie
Sujet : Synthèse MBBA
Réponses : 18
Vues : 3041

Re: Synthèse MBBA

Pour la pyridine je ne sais pas, mais le DMF n'agit pas en tant que base. Il forme un intermédiaire par réaction avec SOCl2 qui est plus réactif que SOCl2 lui-même. Mais pourquoi ne pas essayer...
par OppoRancisis
04 Mai 2011, 12:58
Forum : Forum de chimie
Sujet : Synthèse MBBA
Réponses : 18
Vues : 3041

Re: Synthèse MBBA

Pour l'étape de préparation du chlorure d'acyle, tu peux si tu en as rajouter une ou deux gouttes de DMF (N,N-diméthylformamide) en tant que catalyseur. La réaction n'est pas très longue (moins d'une heure) et est souvent quantitative.
par OppoRancisis
27 Avr 2011, 13:32
Forum : Forum de chimie
Sujet : Recherche de molécules à la fois neutre et fluorescente
Réponses : 17
Vues : 2162

Re: Recherche de molécules à la fois neutre et fluorescente

salut ! je crois que la quinine est fluorescente quand elle est exposée aux UV. apres je ne sais pas si elle est neutre... si tu veux tester, tu peu prendre une bouteille de schweppes et la metre sous un tube uv. @+ ! Je confirme, la quinine fluoresce à 364 nm. Je l'ai utilisée dans le cadre d'un T...

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