Depuis le 1er avril 2022, ce forum devient accessible uniquement en lecture. (Voir ce message)
Il n'est plus possible de s'y inscrire, de s'y connecter, de poster de nouveaux messages ou d'accéder à la messagerie privée. Vous pouvez demander à supprimer votre compte ici.
Il n'est plus possible de s'y inscrire, de s'y connecter, de poster de nouveaux messages ou d'accéder à la messagerie privée. Vous pouvez demander à supprimer votre compte ici.
La recherche a retourné 23 résultats
Aller sur la recherche avancée
- 06/02/2012, 16:47
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Réduction de l'acide benzoïque
- Réponses : 13
- Vues : 6970
Re: Réduction de l'acide benzoïque
Dans mon cas, j'aimerais essayer de réduire de l'acide benzoïque en benzaldéhyde. Ça sert vraiment à rien :/ si c'est pour le plaisir de faire de la chimie de paillasse, amuse toi plutôt à oxyder du toluène avec du permanganate de potassium dans l'acide sulfurique. Les deux en solution très diluée ...
- 17/10/2011, 18:04
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Géochimie de la silice
- Réponses : 0
- Vues : 2109
Géochimie de la silice
Bonjour à tous ! J'ai un pitit problème concernant les différences de structure de la silice : en effet, la silice peut être rencontrée dans différents degrés de polymérisation, et je voulais savoir la chose suivante : est-ce que la teneur en silice dans une solution liquide haute température peut i...
- 26/09/2011, 17:24
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Colorants stilbeniques et nitrotoluène
- Réponses : 2
- Vues : 2199
Re: Colorants stilbeniques et nitrotoluène
A moins que l'on parle de dinitrobenzène, mais là je vois plus la réaction inverse, cad partir du dinitrobenzène protégé sélectivement par une enzyme, transformé en p-nitroaniline et une réaction de sandmeyer pour passer au p-nitrotoluène...
- 26/09/2011, 17:21
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Colorants stilbeniques et nitrotoluène
- Réponses : 2
- Vues : 2199
Re: Colorants stilbeniques et nitrotoluène
Pour le 1°, je ne vois absolument pas à quoi peut ressembler le produit... Et pour transformer un nitro en nitroso, faudrait peut-être passer par une amine (en tout cas, en une seule étape çà me paraît pas possible) Pour la 2, je vois pas en quoi ce serait une oxydo-réduction... Pour le mécanisme, j...
- 26/09/2011, 17:10
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Des peroxydes par électrolyse?
- Réponses : 7
- Vues : 4307
Re: Des peroxydes par électrolyse?
Fais attention quand même, la plupart des peroxydes sont explosifs :sgh01: Un inspecteur de la sécurité m'a dit qu'une fois, une étudiante voulait évaporer de l'éther diéthylique au Rotavap, et a perdu ses 2 mais à cause de l'explosion due à la formation de peroxydes... Après par électrolyse, je sai...
- 16/06/2011, 10:20
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Purification du p-aminophénol
- Réponses : 3
- Vues : 3521
Re: Purification du p-aminophénol
En fait, mon école étant en déménagement et les labos pas encore prêts, je pourrai pas l'essayer...
- 16/06/2011, 10:16
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Préparation de la p-Nitroaniline
- Réponses : 6
- Vues : 8827
Re: Préparation de la p-Nitroaniline
13,50 € les 250 grammes, je pense que çà te coûterait moins cher que de la synthétiser^^
- 06/06/2011, 09:52
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Addition du brome sur le 1,2-diphényléthène
- Réponses : 13
- Vues : 10243
Re: Addition du brome sur le 1,2-diphényléthène
Oh non,l'internaute a plutôt bien compris ! Merci beaucoup ! Mais pourquoi cette réaction marche-t-elle mieux dans certains solvants que dans d'autres (ex: Dichlorométhane ou acide acétique glacial ) et avec certains agents de bromation ? (ex:Bromure de pyridium perbromide (pas sûr du nom sur ce co...
- 01/06/2011, 21:22
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : nitrate de cuivre vert ?
- Réponses : 12
- Vues : 7863
Re: nitrate de cuivre vert ?
Je n'en ai aucune idée... Mais le nitrate de cuivre hexahydraté est vert si ma mémoire est bonne... sur wikipedia (http://en.wikipedia.org/wiki/Copper%28II%29_nitrate) le nitrate a l'air bleu, mais cela doit etre a un degré d'hydratation particulier, non ? Le plus souvent, c'est du trihydraté qui e...
- 01/06/2011, 21:16
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Sulfate de Zinc
- Réponses : 7
- Vues : 5276
Re: Sulfate de Zinc
C'est TOUJOURS des pourcentages massiques qu'on te donne
- 30/05/2011, 13:28
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Dessiccants
- Réponses : 30
- Vues : 20297
Re: Dessiccants
Jamais vu d'alun comme désséchant... Personnellement j'utilise presque tout le temps su sulfate de magnésium ou de sodium, et le gel de silice est assez médiocre pour les composés organiques
- 30/05/2011, 13:24
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : nitrate de cuivre vert ?
- Réponses : 12
- Vues : 7863
Re: nitrate de cuivre vert ?
La couleur verte est également observée de temps en temps avec le chlorure de cuivre mais je ne sais plus d'où elle vient... Le nitrate de cuivre est-il hygroscopique ?
- 26/05/2011, 08:36
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Purification du p-aminophénol
- Réponses : 3
- Vues : 3521
Re: Purification du p-aminophénol
Merci chemist38. Je vais essayer la recristallisation
- 25/05/2011, 13:32
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Purification du p-aminophénol
- Réponses : 3
- Vues : 3521
Purification du p-aminophénol
Bonjour à tous ! Etant en stage dans un laboratoire de recherche de mon école, j'ai voulu faire une étude correspondant à une publication sur les substitutions aromatiques nucléophiles. L'un des produits utilisés est le p-aminophénol (ou 4-hydroxyaniline), mais en ouvrant la boîte (qui a déjà beauco...
- 23/05/2011, 12:05
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : potasse et soude alcoolique
- Réponses : 25
- Vues : 19866
Re: potasse et soude alcoolique
Un truc pour nettoyer la verrerie c'est : une nuit dans un bain KOH/iPrOH (avec un peu d'eau si on veut) et rincer la verrerie à l'eau et puis une nuit dans HCl 1M et le lendemain tu as une verrerie impeccablement propre! Je trouve cette méthode un peu longue quand même... L'éthanol s'oxyder en aci...
- 22/05/2011, 12:11
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : potasse et soude alcoolique
- Réponses : 25
- Vues : 19866
Re: potasse et soude alcoolique
Peut-être une réaction d'oxydation par le dioxygène de l'air ou par les rayons UV expliquerait cette couleur ? Si ils disent de conserver la solution à l'abri de l'air et de la lumière c'est qu'il y a une raison... L'éthanol s'oxyderait plus facilement en milieu basique en acétaldéhyde, voire en aci...
- 11/05/2011, 08:51
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Esprit critique... méfiez-vous de la 1re édition d'un livre
- Réponses : 5
- Vues : 4695
Re: Esprit critique... méfiez-vous de la 1re édition d'un li
Par contre, de l'iode liquide je veux bien voir. Ils le mettent en grisé (comme le brome et le mercure) alors que la température de fusion est à 113.7 °C...
- 10/05/2011, 08:40
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Esprit critique... méfiez-vous de la 1re édition d'un livre
- Réponses : 5
- Vues : 4695
Re: Esprit critique... méfiez-vous de la 1re édition d'un li
Périodique en deux mots, sa laisse rêveur aussi...
- 09/05/2011, 16:56
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Mayo-Moutarde
- Réponses : 3
- Vues : 3448
Re: Mayo-Moutarde
Le goût piquant de la moutarde est dû à l'isothiocyanate d'allyle, à ne pas confondre avec le thiocyanate d'allyle...
http://fr.wikipedia.org/wiki/Isothiocyanate_d%27allyle
http://fr.wikipedia.org/wiki/Isothiocyanate_d%27allyle
- 09/05/2011, 13:33
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Synthèse MBBA
- Réponses : 18
- Vues : 12420
Re: Synthèse MBBA
Et à la place du chlorure de thionyle, tu peux utiliser le chlorure d'oxalyle (COCl) 2 , ce même réactif qui est utilisé dans l'oxydation de Swern. Les 2 avantages principaux sont que le chlorure d'oxalyle est beaucoup moins toxique que le chlorure de thionyle, et on n'a pas besoin de chauffer à ref...
- 05/05/2011, 08:32
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Synthèse MBBA
- Réponses : 18
- Vues : 12420
Re: Synthèse MBBA
Pour la pyridine je ne sais pas, mais le DMF n'agit pas en tant que base. Il forme un intermédiaire par réaction avec SOCl2 qui est plus réactif que SOCl2 lui-même. Mais pourquoi ne pas essayer...
- 04/05/2011, 12:58
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Synthèse MBBA
- Réponses : 18
- Vues : 12420
Re: Synthèse MBBA
Pour l'étape de préparation du chlorure d'acyle, tu peux si tu en as rajouter une ou deux gouttes de DMF (N,N-diméthylformamide) en tant que catalyseur. La réaction n'est pas très longue (moins d'une heure) et est souvent quantitative.
- 27/04/2011, 13:32
- Forum : Forum de chimie
- Sujet : Recherche de molécules à la fois neutre et fluorescente
- Réponses : 17
- Vues : 9545
Re: Recherche de molécules à la fois neutre et fluorescente
salut ! je crois que la quinine est fluorescente quand elle est exposée aux UV. apres je ne sais pas si elle est neutre... si tu veux tester, tu peu prendre une bouteille de schweppes et la metre sous un tube uv. @+ ! Je confirme, la quinine fluoresce à 364 nm. Je l'ai utilisée dans le cadre d'un T...