Bonjour, Il existe des indicateurs colorés avec un virage incolore >bleu pour la thymolphtaléine et un incolore vers rouge pourpre pour la phénoplphtaléine . Linterêt est qu'en milieu acide c'est incolore et colorée en milieu basique. Donc avec une solution assez concentrée on aurait un virage incol...

Merci Thadrien d'avoir traduit cet extrait!

Bonsoir, Etant donné le problème je pense que le plus simple est de décoller à chaud le film: ainsi pas de réactif couteux et toxique, pas de vapeurs inflammable. L'aramide fond a trés haute température et le polyéthylène à basse température. Donc on doit trouver une température optimale ou il n'est...

Bonjour, Je viens de retrouver par hasard des notes que j'avais prise à l'époque ou j'étais à l'IUT d'Orsay. Ces infos ne viennent pas des cours mais d'un des bouquins d'orga que je lisais Les nitrotoluènes peuvent réagir en milieu alcalin et former des colorants stilbèniques. 1° l'acide Nitro-4Tolu...

Merci!
Je me disais aussi que ce devait nécessairement être prévu.

Bonsoir, Comment l'inox peut-il être détruit par de l'orthoDichlorobenzène??? Ne serait-ce pas un des produits mis en solution qui serait responsable? Le polyéthylène est pratiquement indifférent à tous les solvants. Au mieux pourra-t-on le faire légèrement gonfler en présence de solvant chloré ou a...

Bonjour,
Je cherche depuis un moment le moyen d'effacer les anciens messages privés. Logiquement j'attendais une fonction "cocher tout" puis supprimer. Supprimer n'existe pas!

Bonjour,
Dans ma question je n'ai jamais envisagé que le groupe méthoxy soit éliminé. Simplement le couplage diazo avec un phénol se fait en milieu assez alcalin pour avoir un phénate et ce n'est pas possible avec un groupe méthoxy CH 3-O-

Bonsoir,
Les radicaux cations et les endoperoxydes évoqués ont-il un lien avec la méthode de synthèse d'eau oxygénée via un dérivé d'anthraquinone? (méthode Solvay)

Bonsoir, Cette fois juste des petites questions: Est-il possible de faire réagir un cycle aromatique avec un groupe méthoxy et rien d'autre dans un couplage diazo? A priori je dirai que non parce que la formation d'ion phénate est impossible. On sait fabrique de l'azobenzène (soit deux cycles unis p...

Bonjour, L'alimentation eau potable de millions de personnes dans le monde se fait avec une eau de mauvaise qualité. L'emploi de filtres à sable ordinaire permet une purification partielle. Dans cet article http://www.owlnet.rice.edu/~Robert.Vajtai/Ajayan/engineered%20go.pdf on présente une découver...

Bonsoir,
Quand on mélange des ions Fe 2+ et des NO 3 - on obtient dans un premier temps une coloration brune intense liée à la formation d'un complexe de NO et de Fer dont j'ignore la composition. La couleur brune disparait au bout d'un moment et il reste alors du Fe 3+

fromageblanco a écrit :est tu sur que le nickel ne catalyse pas une certaine dismutation de l'eau de javel ?

N'est-ce pas ce que j'ai écris???

Bonjour, La réponse est OUI il y a bien une attaque. L'explication est plus compliquée. Les ions hypochlorites oxydent l'inox en surface et parmi les oxydes des 3 métaux il apparait de l'oxyde de Nickel qui catalyse la destruction par des passages successif de Ni II a Ni III instable. Donc l'oxyde N...

Bonjour,
L'idée sous jacente est qu'au fil des rencontres avec des atomes ou molécules on parvienne a absorber TOUTES les fréquences de façon a obtenir finalement un décalage uniforme vers le rouge.

Bonsoir,
Le Chlore gazeux en solution alcaline c'est de l'hypochlorite de sodium: il n'y a pas de DiChlore.
Pour donner une piste il faut considérer que l'Acier inoxydable est un alliage et qu'il n'est pas attaqué en milieu simplement alcalin.

Bonsoir,
L'eau de Javel réagit-elle sur l'Acier Inoxydable, si oui pourquoi?

Bonsoir, Est-il possible d'obtenir des peroxydes organiques par électrolyse? L'électrolyse des composés organiques oxygénés abouti dans un premier temps à un radical libre qui se détruit aussitôt. L'une des voies possible est la formation de peroxyde, mais je sais que ce n'est pas le cas habituellem...

Bonjour, Pour l'anecdote, dans mon ancien lycée, le professeur à voulu une fois nous montrer à quoi ressemblait un rince-oeil, utilisé en cas d'accident. Au bout d'un quart d'heure, celui-ci revient en disant qu'il n'a pas trouvé la clef du local. A méditer... Sinon, le savon convient t-il pour rin...

Bonsoir, Le Redshift est un décalage vers le rouge du spectre d'astres lointains. Il est considéré comme le signe d'une vitesse d'éloignement plus ou moins importante. On observe aussi que plus la distance est grande plus la vitesse d'éloignement déduite est grande. Mais j'ai pensé à une autre expli...

Bonsoir :salut: Quand on emploie un produit pour rincer l'oeil il faut veiller à ce qu'il ne soit pas lui même irritant afin de ne pas remplacer un problème par un autre. Je remarque dans les suggestions #-/ l'emploi de glycérine, de savon, de l'éthanol :demon: , j'espère surtout que vous n'utiliser...

Bonsoir,
Merci pour le lien!
Cela confirme ce que je pensais à priori et exclu une réaction qui aboutirai à un composé contenant encore un cycle isocyanurique.

Bonsoir, Quand j'ai écrit l'équation de réaction entre le Dichlore et le Nitrate d'Ammonium j'avais fait la somme de deux réactions dont la premiere formait du Tichlorure D'Azote et la seconde l'employait pour oxyder une autre mole de nitrate. La question que je me pose est de savoir si on peut imag...

Bonjour, Sur le site de la Société Chimique de France on trouve cet article http://www.societechimiquedefrance.fr/fr/azf-cinq-ans-apres.html #-/ Ou on explique qu'on ne sait toujours pas ce qui s'est passé. J'aimerai voir si en prenant comme ingrédients de départ des produits piscine chlorés Acide T...

La glycérine a beau être visqueuse et collante comme un corps gras, et bien que l'on puisse la fabriquer à partir des corps gras par saponification, c'est une substance plutôt hydrophile, grâce à ses 3 fonctions alcool. Bonsoir, Il ne faut pas prendre de glycérine dans l'oeil, c'est fortement irrit...