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par ecolami
20 Août 2011, 01:02
Forum : Forum de chimie
Sujet : Recyclage de plastique
Réponses : 11
Vues : 2892

Re: Recyclage de plastique

Bonjour, Le téflon sous forme massive peut être recyclé sans problème. Déjà quand il est neuf il est mis en forme par frittage (=compression à chaud dans un moule) parce qu'il n'est pas possible de faire autrement. La difficulté est plutôt de savoir si quelqu'un le fait étant donné la trés faible qu...
par ecolami
10 Août 2011, 23:57
Forum : Forum de physique
Sujet : stockage gaz HHO
Réponses : 9
Vues : 5624

Re: stockage gaz HHO

Bonsoir,
Qu'est-ce que HHO #-/
par ecolami
10 Août 2011, 23:55
Forum : Forum de chimie
Sujet : Creusets pour fusion alcaline
Réponses : 14
Vues : 3169

Re: Creusets pour fusion alcaline

salut ! heu, il y a des creusets en zirconium qui doivent tenir le choc... Bonsoir, ça me rapelle un fusion alcaline que j'avais faite sur une tôle mince de tantale: je l'avais repliée en boite carrée et mis de la soude à fondre dedans. Résultat j'ai mis le feu au métal avec la soude!!! ça n'a conc...
par ecolami
10 Août 2011, 00:13
Forum : Forum de chimie
Sujet : Creusets pour fusion alcaline
Réponses : 14
Vues : 3169

Re: Creusets pour fusion alcaline

Bonsoir,
Personne n'a cité le creuset en graphite ou carbone vitreux... En atmosphère inerte aucun risque d'oxydation du carbone. La tenue en température extrême.
par ecolami
04 Août 2011, 17:17
Forum : Discussions sur matériel et produits scientifiques
Sujet : Distillateur d'eau
Réponses : 7
Vues : 2449

Re: Distillateur d'eau

Bonjour, Dans l'industrie on fabrique des évaporateurs plus performants en employant la technique des effets mutliples. Au niveau laboratoire ce serait compliqué. Le moyen le plus simple serait d'employer la technique effet multiple avec le vide. Le principe est d'avoir en premier un ensemble bouill...
par ecolami
31 Juil 2011, 22:36
Forum : Forum de chimie
Sujet : potasse et soude alcoolique
Réponses : 25
Vues : 8716

Re: potasse et soude alcoolique

fromageblanco a écrit :dans mon cas la coloration est apparue d'elle même, sans que je plonge quoi que ce soit dans la solution.
la réponse est beaucoup plus compliquée que je ne le pensait....

Bonsoir,
L'explication avec l'oxydation suffit a éclaircir l'origine du brunissement.
par ecolami
31 Juil 2011, 22:32
Forum : Forum de physique
Sujet : Redshift..(Décalage vers le rouge)
Réponses : 5
Vues : 1491

Re: Redshift..(Décalage vers le rouge)

Bonsoir, Pendant quelques années j'assistais aux conférence de la SAF (société astronomique de france) et donc je connais quelques trucs. L'idée que j'ai développée consiste a trouver un autre mécanisme qui abaisse la fréquence. Il m'a paru interessant d'envisager les mécanismes absorbtion réémissio...
par ecolami
30 Juil 2011, 21:47
Forum : Forum de chimie
Sujet : Effet de la Cuisson sur les aliments
Réponses : 1
Vues : 966

Re: Effet de la Cuisson sur les aliments

Bonsoir, Ailleurs sur un autre document français http://fmc.med.univ-tours.fr/Pages/disciplines/Nutrition/nutrition05.pdf on lit entre autres Dans les aliments le fait que certaines plantes ou animaux soient classés comme toxiques et donc non comestibles est connu de longue date. Il arrive toujours ...
par ecolami
30 Juil 2011, 20:21
Forum : Forum de chimie
Sujet : Effet de la Cuisson sur les aliments
Réponses : 1
Vues : 966

Effet de la Cuisson sur les aliments

Bonour, Voici une etude canadienne sur les effets de la Cuisson sur les aliments. C'est interessant par les nombreux exemples cités. en particulier il existe des facteurs anti-nutritionels secrétés par les plantes pour leur défense. RESUME Cette étude avait pour but de vérifier l'impact d'un traitem...
par ecolami
30 Juil 2011, 19:47
Forum : Forum de chimie
Sujet : Chimie du lait: un site
Réponses : 2
Vues : 864

Re: Chimie du lait: un site

Maurice a écrit :C'est vrai que ce site est intéressant. Ce serait aussi utile d'en savoir davantage sur l'auteur.

Bonjour,
C'est un blog CANADIEN rédigé par :fille: "Etudiantes en Chimie" :fille: comme le montre cette page http://compositionlait.blogspot.com/2011_01_01_archive.html
par ecolami
30 Juil 2011, 11:07
Forum : Forum de chimie
Sujet : potasse et soude alcoolique
Réponses : 25
Vues : 8716

Re: potasse et soude alcoolique

Bonjour, J'ai parlé de condensation aldolique parce qu'au départ il était question d'éthanol, si de l'isopropanol est employé on aura une condensation cétolique. Dans les deux cas la formation de dérivé poly-insatures conjugué avec un groupe C=O terminal peut expliquer la coloration jaune ou brune. ...
par ecolami
30 Juil 2011, 10:46
Forum : Forum de chimie
Sujet : Chimie du lait: un site
Réponses : 2
Vues : 864

Chimie du lait: un site

Bonjour,
J'ai trouvé ce site sur la Chimie du lait http://compositionlait.blogspot.com/p/theorie-sur-les-composants-du-lait.html intéressant!
par ecolami
30 Juil 2011, 00:26
Forum : Forum de chimie
Sujet : potasse et soude alcoolique
Réponses : 25
Vues : 8716

Re: potasse et soude alcoolique

Bonjour, J'observe la m^me chose dans de vieux réactif de labo. Le plus simple est d'envisager une oxydation en aldéhyde (mécanisme?) suivi d'un polymérisation aldolique puis d'une déshydration; finalement on on obtient un aldéhyde polysinsaturé et donc coloré en orangé. Faire le test acétaldéhyde e...
par ecolami
30 Juil 2011, 00:13
Forum : Forum de chimie
Sujet : acide tanique +sulfate de fer
Réponses : 21
Vues : 3203

Re: acide tanique +sulfate de fer

Bonjour, Il existe des indicateurs colorés avec un virage incolore >bleu pour la thymolphtaléine et un incolore vers rouge pourpre pour la phénoplphtaléine . Linterêt est qu'en milieu acide c'est incolore et colorée en milieu basique. Donc avec une solution assez concentrée on aurait un virage incol...
par ecolami
29 Juil 2011, 00:51
Forum : Forum de chimie
Sujet : Détruire un film de polyéthylène
Réponses : 7
Vues : 2136

Re: Détruire un film de polyéthylène

Merci Thadrien d'avoir traduit cet extrait! :salut:
par ecolami
28 Juil 2011, 22:02
Forum : Forum de chimie
Sujet : Détruire un film de polyéthylène
Réponses : 7
Vues : 2136

Re: Détruire un film de polyéthylène

Bonsoir, Etant donné le problème je pense que le plus simple est de décoller à chaud le film: ainsi pas de réactif couteux et toxique, pas de vapeurs inflammable. L'aramide fond a trés haute température et le polyéthylène à basse température. Donc on doit trouver une température optimale ou il n'est...
par ecolami
28 Juil 2011, 15:17
Forum : Forum de chimie
Sujet : Colorants stilbeniques et nitrotoluène
Réponses : 2
Vues : 827

Colorants stilbeniques et nitrotoluène

Bonjour, Je viens de retrouver par hasard des notes que j'avais prise à l'époque ou j'étais à l'IUT d'Orsay. Ces infos ne viennent pas des cours mais d'un des bouquins d'orga que je lisais Les nitrotoluènes peuvent réagir en milieu alcalin et former des colorants stilbèniques. 1° l'acide Nitro-4Tolu...
par ecolami
28 Juil 2011, 00:59
Forum : Métaforum
Sujet : Gestion de la messagerie privée
Réponses : 2
Vues : 1983

Re: Gestion de la messagerie privée

:salut: Merci!
Je me disais aussi que ce devait nécessairement être prévu.
par ecolami
28 Juil 2011, 00:53
Forum : Forum de chimie
Sujet : Détruire un film de polyéthylène
Réponses : 7
Vues : 2136

Re: Détruire un film de polyéthylène

Bonsoir, Comment l'inox peut-il être détruit par de l'orthoDichlorobenzène??? Ne serait-ce pas un des produits mis en solution qui serait responsable? Le polyéthylène est pratiquement indifférent à tous les solvants. Au mieux pourra-t-on le faire légèrement gonfler en présence de solvant chloré ou a...
par ecolami
27 Juil 2011, 13:02
Forum : Métaforum
Sujet : Gestion de la messagerie privée
Réponses : 2
Vues : 1983

Gestion de la messagerie privée

Bonjour,
Je cherche depuis un moment le moyen d'effacer les anciens messages privés. Logiquement j'attendais une fonction "cocher tout" puis supprimer. Supprimer n'existe pas! #-/
par ecolami
27 Juil 2011, 10:00
Forum : Forum de chimie
Sujet : Colorants azoïques et couplage diazo
Réponses : 2
Vues : 791

Re: Colorants azoïques et couplage diazo

Bonjour,
Dans ma question je n'ai jamais envisagé que le groupe méthoxy soit éliminé. Simplement le couplage diazo avec un phénol se fait en milieu assez alcalin pour avoir un phénate et ce n'est pas possible avec un groupe méthoxy CH 3-O-
par ecolami
27 Juil 2011, 00:07
Forum : Forum de chimie
Sujet : Des peroxydes par électrolyse?
Réponses : 7
Vues : 1537

Re: Des peroxydes par électrolyse?

Bonsoir,
Les radicaux cations et les endoperoxydes évoqués ont-il un lien avec la méthode de synthèse d'eau oxygénée via un dérivé d'anthraquinone? (méthode Solvay)
par ecolami
26 Juil 2011, 23:04
Forum : Forum de chimie
Sujet : Colorants azoïques et couplage diazo
Réponses : 2
Vues : 791

Colorants azoïques et couplage diazo

Bonsoir, Cette fois juste des petites questions: Est-il possible de faire réagir un cycle aromatique avec un groupe méthoxy et rien d'autre dans un couplage diazo? A priori je dirai que non parce que la formation d'ion phénate est impossible. On sait fabrique de l'azobenzène (soit deux cycles unis p...
par ecolami
25 Juil 2011, 22:13
Forum : Forum de chimie
Sujet : Un super Sable pour purifier l'eau
Réponses : 0
Vues : 1116

Un super Sable pour purifier l'eau

Bonjour, L'alimentation eau potable de millions de personnes dans le monde se fait avec une eau de mauvaise qualité. L'emploi de filtres à sable ordinaire permet une purification partielle. Dans cet article http://www.owlnet.rice.edu/~Robert.Vajtai/Ajayan/engineered%20go.pdf on présente une découver...
par ecolami
25 Juil 2011, 21:38
Forum : Forum de chimie
Sujet : titrage des ions nitrates.
Réponses : 8
Vues : 1648

Re: titrage des ions nitrates.

Bonsoir,
Quand on mélange des ions Fe 2+ et des NO 3 - on obtient dans un premier temps une coloration brune intense liée à la formation d'un complexe de NO et de Fer dont j'ignore la composition. La couleur brune disparait au bout d'un moment et il reste alors du Fe 3+

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