cette molécule est extrêmement complexe à synthétiser... je vais me contenter de synthetiser de l'indigo et de teinter un bout de coton. Je vous enverrai les photos si ca a marché

Je vais essayer avec du sulfite de sodium. Pour le carmin d'indigo, si le 4-nitro-3-formylbenzènesulfonique contient un groupe nitro, il faudrait le nitrater en para (le groupe aldehyde est meta orienteur) en plus de le sulfoner.

Merci pour ta réponse. donc le sulfite de sodium fonctionne pour la teinture ?

Il est vendu en poudre ?

bonjour :salut: Je voulais essayer de teinter du coton avec de l'indigo, mais il faut un réducteur : sur tous les sites, ils dise de le faire avec du dithionite de sodium. Peut-on utiliser d'autres réducteurs (glucose, sulfite de sodium...) ? Je voulais aussi savoir si on peut synthétiser du carmin ...

@alexchimiste ok merci je t en demanderai quand j aurai de l'argent. combien tu le vends ?

@horsue10 et encore, une pharmacie a déjà refusé de me vendre du CARBONATE DE CALCIUM pour un exposé que j'avais eu à faire en chimie quand j'étais au collège !!!

Effectivement, il ne faut pas la manger, mais bon je trouve qu'ils exagèrent un peu. Après tout, on peut très bien mourir en mangeant une boite de 30 comprimés de 1g d'aspirine : DL 50= 340 mg/kg (chez le rat) : si on pèse 60 kg, il en faut 20 g pour mourir. L'ingestion d'une boite de 30 g d'aspirin...

Bonjour J'ai réalisé une tentative d'extraction de la caféine à l'acétate de butyle. Après évaporation du solvant, il me reste un résidu marron dans le bécher. J'ai voulu réaliser une CCM pour l'identifier. Je suis allé acheter de la caféine à la pharma, et elle n'a pas voulu m'en vendre parce que c...

Pour les DJA, il est demandé d'expliquer, il faut donc le faire

Je ne conaissais pas cette technique d'extraction : il y a une autre technique qui consiste à les faire sécher au soleil et à les broyer ensuite. Sinon, pour la technique décrite dans le texte, il faut effectivement répondre que c'est un extraction par solvant : le solvant est l'eau bouillante . Pou...

Bonjour, 1°) Les colorants sont nocif (dans le cas du E 120 : on le voit dans le tableau : cancerigene, mutagène), et en particulier les rouges. La règlementation n'est pas la meme dans le monde, par ex en chine il est légal (il est meme légal d'ajouter de l'acide borique (poison pour cafards) dans ...

Merci pour ta réponse. C'est ce que j'ai fait après : je l'ai chauffé au bain marie et ça a marché

Bonjour Mode opératoire : Dans un ballon de 250 ml, j'ai pesé 3,83 g d'ac salicylique et j'y ai ajouté 5 ml d'anhydride acétique, et une spatule d'APTS. J'ai chauffé 20 min avec le chauffe ballon défectueux (je l'avais mis sur 60 °C). La deuxième fois, j'ai fait la meme chose, mais en utilisant 4 go...

Bonjour, aujourd'hui, en tpe, j'ai synthétisé de l'aspirine par la méthode anhydride acétique.Les 2 première fois, ça n'a pas marché car quand j'ai versé le mélange réactionnel dans un bain d'eau glacée, il y avait une sorte de liquide noir-marron huileux qui coulait au fond (sans aspirine). En fait...

Merci pour vos réponses. Bon alors je pense que je vais l'acheter

Bonsoir, je voudrais synthétiser du 2-nitrobenzaldehyde. Il est possible d'en fabriquer par nitration du benzaldehyde (c'est la seule methode que je peur reproduire). Avec cette méthode, on obtient 19% de 2-nitrobenzaldéhyde, le reste étant du meta t para nitrobenzaldehyde. Peut-on les séparer par d...

Oui, je me rappelle avoir déjà vu du w spirit avec seulement le picto "inflammable" :pfff: (cétait avec l'ancien systeme d'etiquetage). Je trouve le nouvel etiquetage moins bien que le précédent : par ex si un enfant trouvait de l'eau de javel, il y avait une grosse croix dans un carré ora...

C'est vrai que la dose fait la différence (par ex les noyaux de pêche contiennent du cyanure de potassium). "Rien n'est poison, tout est poison, seule la dose fait le poison" Paracelse

:salut: C'est possible que ça marche avec l'acétate de butyle, puisque ça fonctionne très bien avec l'acétate d'éthyle (sur la page extraction caféine du wiki du site, il est bien dit que l'acetate d'ethyle fonctionne, bien que les solvants halogénés soient mieux). Pour le chloroforme, il est inutil...

Merci pour ta réponse, j'ai effectivement consulté cette page (et fait des recherches sur internet). je voulais l'utiliser pour extraire la caféine du café. si je n'en trouve pas, j'essayerais avec de l'acétate de butyle.

Bonjour Je pense avoir trouvé un solvant organique "non toxique" : le xylène (il est seulement irritant et inflammable ). Sinon savez vous ou je pourrais acheter du dichlo (j'ai regardé chez les vendeurs proposés par le wiki du site sans succès) ? Merci

alexchimiste a écrit :son odeur est assez agréable

ça depend des gouts. j'en manipule actuellement au lycée pour mon tpe, et je trouve qu'il a une odeur lourde et ecœrante. mais bon c'est vrai que certains solvants sentent bon (acetate de butyle, ethanol, ether, butanone...)

merci pour ta reponse. je pense que je vais en acheter, et je le manipulerais dehors

Bonjour Le dichlorométhane est classé :sgh08: cat. 2B : cancerigene possible. Est ce que l'on peut manipuler du dichlo sans courir le risque d'avoir un cancer (par ex si je le manipule dehors occasionellement en faisant attention) ? ou sinon existe-t-il des solvants de substitution monis toxiques ? ...