Bonjour à tous,
J'ai lus dans un livre de Paul Arnaud (16e édition; Chimie Organique 1er cycle)
Qu'une clemmensen était réalisé avec du zinc en présence acide; Ce qui me choc ici, c'est que c'est la première fois que je n'entend plus parler du mercure ?
Trouvant ça intriguant, car le mercure étant toxique, si là où j'ai lus mes premières lignes au sujets d'une clemmensen au mercure, c'est qu'il y a une raison ?
Et bien en cherchant correctement, sur la page : http://de.wikipedia.org/wiki/Clemmensen-Reduktion
Nous avons le mécanisme réactionnel, qui montre que le zinc, perd des électrons, en n'en regagne pas... Pour un catalyseur c'est déjà peu banal
![Bravo ! :bravo:](./images/smilies/E2.gif)
Mais le Mercure n'intervient pas ici ? Quelqu'un connaitrai un peu les tréfonds de cette réduction de cétone ? Car là
![Confus :?](./images/smilies/icon_e_confused.gif)
Merci d'avance à tout ceux qui sortirons leurs livres/connaissances à ce sujet !