Luminol, avec un complexe.
Publié : 19/01/2013, 14:38
Bonjour,
J'ai un oral a passé dans quelques jours, et nous avons fait une expérience faisant intervenir le luminol, en présence de Fer. Nous avons ensuite fait l'expérience avec du sang.
Je me pose quelques questions.
J'ai trouvé le mécanisme de la réaction, cela ce fait en 2 étapes.
Nous avons mis dans un bécher du luminol préparé en solution basique, auquel nous avons ajouté du ferricyanure de potassium, et du peroxyde d'hydrogène.
La 1ère étape consiste en l'oxydation du peroxyde d'hydrogène par les ions hexacyanoferrate (III) en milieu basique :
H2O2 + 2 [Fe(CN)6]3- + 2 OH- = O2 + 2H2O + 2 [Fe(CN)6]4-
C'est ici que je ne comprends pas tout ce qui se passe.
Parce que j'ai voulu faire la règle du gamma.
Or léger problème, [Fe(CN)6]3-/[Fe(CN)6]4- le catalyseur a un potentiel redox standard de 0,358
Tandis que H2O2/H2O a un potentiel standard de 1,776
Et celui de O2/H2O2 est de 0,695
Notre catalyseur n'est pas au milieu, il ne devrait donc pas intervenir, or il intervient, puisque sans lui la réaction ne se passe pas.
Cependant les potentiels standards que j'ai donné ici, (les seuls que j'ai trouvé), sont ceux qui correspondent à la réaction :
O2 + 2H+ + 2e- = H2O2 : Mais notre réaction se passe en milieu basique donc pas de H+. Je ne sais pas si cela change quelque chose pour les potentiels standards ou non.
Parce que j'ai trouvé également :
O2 + 2 H2O+ 2e- = H2O2 + 2 OH-
qui a un potentiel standard de -0,146.
Donc je ne sais pas trop laquelle choisir, ni laquelle a lieu réellement.
Parce que j'ai également pensé que les ions Fe2+ et Fe3+ sont complexés, et il y'a donc une inter-conversion très rapide entre le complexe et l'ion libre, et le couple Fe3+/Fe2+ a un potentiel redox de 0,771 ce qui permettrait à la réaction de se passer. Mais je ne sais pas si le potentiel redox du complexe donné précédemment prend déjà en compte cette inter-conversation très rapide ou non.
De plus ici, ce ne sont que des potentiels standards.
Mais si j'applique E=E0 + (RT/nF)(ln [ox]/[red]). (Meme s'il s'agit en réalité des activités à la puissance du nombre stoechimoétrique). Cependant je ne sais pas appliqué cette formule, parce que pour moi ln([ox]/[red])=0
J'aurais donc bien voulu un peu d'aide pour comprendre ce mécanisme.
Je vous remercie d'avance.
Bonne journée.
J'ai un oral a passé dans quelques jours, et nous avons fait une expérience faisant intervenir le luminol, en présence de Fer. Nous avons ensuite fait l'expérience avec du sang.
Je me pose quelques questions.
J'ai trouvé le mécanisme de la réaction, cela ce fait en 2 étapes.
Nous avons mis dans un bécher du luminol préparé en solution basique, auquel nous avons ajouté du ferricyanure de potassium, et du peroxyde d'hydrogène.
La 1ère étape consiste en l'oxydation du peroxyde d'hydrogène par les ions hexacyanoferrate (III) en milieu basique :
H2O2 + 2 [Fe(CN)6]3- + 2 OH- = O2 + 2H2O + 2 [Fe(CN)6]4-
C'est ici que je ne comprends pas tout ce qui se passe.
Parce que j'ai voulu faire la règle du gamma.
Or léger problème, [Fe(CN)6]3-/[Fe(CN)6]4- le catalyseur a un potentiel redox standard de 0,358
Tandis que H2O2/H2O a un potentiel standard de 1,776
Et celui de O2/H2O2 est de 0,695
Notre catalyseur n'est pas au milieu, il ne devrait donc pas intervenir, or il intervient, puisque sans lui la réaction ne se passe pas.
Cependant les potentiels standards que j'ai donné ici, (les seuls que j'ai trouvé), sont ceux qui correspondent à la réaction :
O2 + 2H+ + 2e- = H2O2 : Mais notre réaction se passe en milieu basique donc pas de H+. Je ne sais pas si cela change quelque chose pour les potentiels standards ou non.
Parce que j'ai trouvé également :
O2 + 2 H2O+ 2e- = H2O2 + 2 OH-
qui a un potentiel standard de -0,146.
Donc je ne sais pas trop laquelle choisir, ni laquelle a lieu réellement.
Parce que j'ai également pensé que les ions Fe2+ et Fe3+ sont complexés, et il y'a donc une inter-conversion très rapide entre le complexe et l'ion libre, et le couple Fe3+/Fe2+ a un potentiel redox de 0,771 ce qui permettrait à la réaction de se passer. Mais je ne sais pas si le potentiel redox du complexe donné précédemment prend déjà en compte cette inter-conversation très rapide ou non.
De plus ici, ce ne sont que des potentiels standards.
Mais si j'applique E=E0 + (RT/nF)(ln [ox]/[red]). (Meme s'il s'agit en réalité des activités à la puissance du nombre stoechimoétrique). Cependant je ne sais pas appliqué cette formule, parce que pour moi ln([ox]/[red])=0
J'aurais donc bien voulu un peu d'aide pour comprendre ce mécanisme.
Je vous remercie d'avance.
Bonne journée.