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Bonjour,
Dans le cadre de mon TIPE sur le luminol et la chimiluminescence, je dois trouver un contact pouvant m'en apprendre davantage sur le sujet, que ce soit un chercheur ou un laboratoire. L'un d'entre vous connait-il quelqu'un qui travaille dans ce domaine ?
Merci d'avance
Bonsoir Caterina,
Je suis actuellement élève de CPGE et je fais mon TIPE sur le luminol. Je rencontre malheureusement de nombreux problèmes en particulier sur l'approche quantitative qu'il est obligatoire d'aborder. Serait-il possible d'en discuter puisque tu es toi même passée par la?
Merci d'avance
Juliette
Bonsoir,
J ai aussi choisi le luminol comme sujet de tipe, pourriez vous m indiquer comme t vous vous en êtes sortis ? Vos expériences et vos interprétations
La chimie du luminol est hélas vraiment compliquée. Bassam Shakhashiri en a fait toute une étude dans son ouvrage "Chemical Demonstrations", paru en 1983 aux Presses de la Wisconsin University. Le mécanisme couvre 4 pages de grand format. je ne peux pas les recopier toutes ici. Mais la clé du mécanisme est la formation d'un intermédiaire de formule O2^.-. Cet ion est appelé anion radicalaire superoxyde. Il se forme dans l'eau par décomposition de H2O2 en milieu très basique. Et sa formation est catalysée par des activateurs comme l'ion hexacyanoferrate(III), ou l'ion cuprotetrammine. Mais le mécanisme n'est pas le même avec ces deux activateurs. le rendement de lumière est maximum à pH 11 avec le hexacyanoferrqate, et à pH 9.6 avec l'ion cuprotétrammine.
Maurice,
J'ai aussi ces volumes chez moi, alors je peux scanner si tu veux.
Mais si tu l'as déjà fait, tu peux m'envoyer les fichiers, je les mettrai en ligne quelque part pour ceux que ça intéresse.
Bien à toi.
Bonjour Maurice
Mon sujet de concours est le luminol, est ce que vous pourriez me montrer les dits documents, et est ce que vous sauriez quelles expériences faire ?
Je passe ds moins d un mois, et C esr l. Une de mes premières démarches scientifiques (tpe ne compte pas) et je suis un peu perdue, c est pour cela que je me retourne vers des habitués du domaine
oui, vite fait mais on sujet n est pas aussi vaste que la chiiuinescence, c'est vraiment et seulement un tipe sur le luminol
et dans wiki i n'y a pas d'experiences a faire
J'ai été absent tout une journée, sans accéder à mon ordinateur. C'et pourquoi je ne réponds que maintenant. Mais bon. Si Clovis peut scanner les pages du livre de Bassam Shakhashiri, et les mettre sur le Forum, c'est toujours cela de fait. Il sera sans doute plus à l'aise que moi pour le faire. Ceci dit, ce serait tout de même utile que j'apprenne comment annexer une image ou un document sur les messages que j'écris dans le Forum. Si quelqu'un pouvait me mettre au courant...
C'est fait Maurice. Je ne mets pas en téléchargement car nous n'avons en théorie pas le droit de mettre des numérisations de livres… Me demander en privé.
Je fais également mon TIPE sur le luminol mais spécifiquement sur la réaction du sang et du luminol et la réaction qui se produit dans les batons lumineux. J'ai beau chercher sur de nombreux sites, personne n'explique pourquoi le Fer "catalyse", ainsi que le milieu basique, la 1ere réaction. Si quelqu'un pouvait me donner la réponse, ça serait parfait.
Merci d'avance.
Hélas. personne n'est en mesure de te répondre. Dans l'étude systématique de cette réaction, extraite de l'ouvrage de Bassam Shakashiri (dont j'ai parlé plus haut), on trouve en haut de la page 165 le texte suivant :
Each mixture that has been initiated by transition-metal ions appears to have its own reaction sequence. Unfortunately, little work has been done on these varying reaction mechanisms ; instead, interest has focussed on analytical applications of luminol chemiluminescence.
Tu vois donc qu'il y a du pain sur la planche pour tous ceux qui voudraient s'y lancer. C'est peut-être un challenge pour toi, après tout ...
Ah oui en effet, j'espère que on va pas me critiquer la dessus, vu que mes profs veulent que je comprenne absolument tout le mécanisme, qu'il y'ai un contenu scientifique et non superficiel. Enfin bref, merci quand même
