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Bonsoir,
Cette fois juste des petites questions:
Est-il possible de faire réagir un cycle aromatique avec un groupe méthoxy et rien d'autre dans un couplage diazo?
A priori je dirai que non parce que la formation d'ion phénate est impossible.
On sait fabrique de l'azobenzène (soit deux cycles unis par un -N=N-), ce produit là est-t-il susceptible de se coupler en milieu acide avec un "diazo"? Je crois que oui, mais j'aimerai une confirmation

Un couplage diazoique est une substitution électrophile en série aromatique, il n'y a pas d'incompatibilité à ce qu'elle se produise sur un cycle aromatique, cependant ça ne touchera pas la fonction méthoxy, c'est sûr !

Bonjour,
Dans ma question je n'ai jamais envisagé que le groupe méthoxy soit éliminé. Simplement le couplage diazo avec un phénol se fait en milieu assez alcalin pour avoir un phénate et ce n'est pas possible avec un groupe méthoxy CH 3-O-