Bonjour,
LEs alcoolates doivent pouvoir s'électrolyser mais j'ignore quels seront les produits formés: j'imagine 2 choses
+Formation d'alcène et départ d'un groupe OH qui revient dans l'électrolyse pour former finalement H2 et O2
+formation d'un peroxyde d'alcool par soudure de 2 radicaux RO
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Electrolyse d'alcoolate primaire ou secondaire
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ecolami
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Kevin
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Re: Electrolyse d'alcoolate primaire ou secondaire
Les alcoolates sont très difficiles à oxyder simplement parcequ'ils forment des radicaux oxygénés qui sont extrêmement instables et très "haut en énergie".
De mémoire, on arrive à oxyder MeO- et EtO- dans du méthanol ou de l'éthanol. Il se forme alors tout un tas de produits dont majoritairement du formaldéhyde (+ polymères) ou de l'acétaldéhyde + polymères.
Je pense avoir lu quelque part que l'on pouvait former des peroxydes de cette manière, mais le rendement des plus ridicules...
De mémoire, on arrive à oxyder MeO- et EtO- dans du méthanol ou de l'éthanol. Il se forme alors tout un tas de produits dont majoritairement du formaldéhyde (+ polymères) ou de l'acétaldéhyde + polymères.
Je pense avoir lu quelque part que l'on pouvait former des peroxydes de cette manière, mais le rendement des plus ridicules...