Messagepar ecolami » 13 Nov 2014, 20:01
Bonsoir,
J'ai retrouve l'info dans mon cours de chimie allemand. Les sels de diazoniums habituels perdent avec la lumière une molécule de DiAzote et forment un phénol. En ajoutant un autre composé susceptible de réagir avec le "diazo" restant on forme une couleur.
Le précédé dont je me rappelais emploie un diazonium formé avec de l'acide 2-amino, 4-sulfonique phénol. Sous sa forme neutre avec la lumière il se décompose en perdant N2 et le cycle se reduit en formant un cétène lié à un cycle en C5. Le cétène absorbe de l'eau et forme alors un acide. Cet acide peut alors se lier au diazonium restant qui se fixe sur le même carbone du cycle C5 que le groupe acide carboxylique.
Le livre ajoute que les orthoquinone diazide obtenus avec des orthoaminophénols dérivés du naphtalène, des hydrocarbures aromatiques polycycliques ou des hétérocycles aromatiques conviennent aussi. Sans autres détails.